W każdym momencie narodziły się "specjalne" dzieci. Niestety, trend narodzin takich dzieci rośnie z każdym rokiem. Oligofrenia lub w inny sposób, brak inteligencji, dziś diagnozuje się u 3% światowej populacji. Chłopcy w strefie podwyższonego ryzyka dla rozwoju choroby niż dziewczynki 2: 1.
Oligofrenia - co to jest?
Oligofrenia jest wrodzonym lub nabytym niekompletnym rozwojem umysłowym (dr.g. ίλίγος - mały, mały, φρήν - umysł). Upośledzenie umysłowe w międzynarodowej klasyfikacji chorób (ICD-10) jest szyfrowane w pozycjach F 70-79. W przypadku demencji występują następujące procesy:
- zmniejszyć umiejętności, które pojawiają się w procesie rozwoju człowieka ;
- opóźnienie ogólnej inteligencji (kognitywna, sfera językowa, zdolności motoryczne, zdolność społeczna).
Jaka jest różnica między ZPR a oligofrenią?
Upośledzenie umysłowe (PPR) jest ogólnym terminem, który łączy określone naruszenia w rozwoju psychiki. Kto jest oligofreniczny i jakie są różnice różnicowe dziecka z tą diagnozą od cierpiącego ZPR:
- Oligofrenię trudno się nauczyć, dzieci z DZP mogą osiągnąć dobre wyniki w nauce dzięki odpowiednio dobranemu programowi.
- Dzieci z ZPP akceptują pomoc innych podczas opanowywania intelektualnych zadań, a następnie stosują je w podobnych operacjach umysłowych lub zadaniach. W oligofrenii, nawet wielokrotnej asymilacji jednego zadania intelektualnego, asymilacja zachodzi w niewielkim stopniu (w zależności od ciężkości choroby).
- Oligofrenia jest całkowitym zaburzeniem funkcji mózgu, z CRD charakteryzującym się mozaiką (niedorozwojem niektórych funkcji mózgu, z całkowitym zachowaniem innych).
- CPR jest bardziej charakterystyczne dla niedojrzałości emocjonalnej, infantylizmu psychofizycznego. Oligofrenia to intelektualna dysontogeneza.
- Dzieci z PZD z należytą uwagą i szkoleniem mogą stać się pełnoprawnymi obywatelami społeczeństwa. Oligofrenicy często potrzebują opieki i opieki nad rodzicami lub państwem.
Przyczyny oligofrenii
Oligofreniczny = to jest osoba, u której zdiagnozowano oligofrenię. Dlaczego dzieci rodzą się z tak poważną patologią umysłową? Specjaliści w dziedzinie genetyki i psychiatrii wymagają wielu różnych powodów:
- Nieprawidłowości genetyczne: duplikacje i delecje chromosomów (zespół Downa), dysfunkcje niektórych genów (zespół łamliwego chromosomu X, autyzm, zespół Retta).
- Głębokie wcześniactwo płodu.
- Dziedziczne zaburzenia metaboliczne (fenyloketonuria)
- Ciężkie choroby matki w czasie ciąży (kiła, listerioza, toksoplazmoza) i narażenie na chemiczne, fizyczne niekorzystne czynniki (stosowanie substancji psychoaktywnych, napromienianie).
- Rhesus-conflict.
- Skomplikowane porody (asfiksja płodu, urazy porodowe, użycie kleszczyków).
- Urazy czaszkowo-mózgowe dziecka.
- Przełożony w okresie niemowlęcym i wczesnym dzieciństwie, ciężkie choroby zakaźne o działaniu neurotoksycznym na ośrodkowy układ nerwowy (zapalenie opon mózgowych, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych).
- Zaniedbania pedagogiczne w okresach szybkiego rozwoju funkcji poznawczych.
- Niejasna etiologia.
Oligofrenia - objawy
Jeśli dziecko jest oligofreniczne urodzone w bezpiecznej rodzinie, uważni rodzice natychmiast zauważają pewne alarmujące cechy. Przy łagodnym stopniu demencji może upłynąć pewien czas, co oznacza utracone możliwości korekty. Jak rozpoznać oligofrenię na wczesnym etapie - istnieją pewne oznaki oligofrenii w zależności od stopnia:
- nieprawidłowa struktura czaszki (mikrocefalus, ancephalus, wodogłowie);
- spłaszczony nos, zadarte, szeroko ustawione, ukośne oczy;
- epicanthus ("trzecia powieka");
- naruszenie umiejętności mowy;
- niedorozwój sfery emocjonalnej ;
- zmiany wielonarządowe;
- zaburzenie funkcji poznawczych.
Rodzaje oligofrenii
Mechanizmy powstawania oligofrenii z góry określają kategorię lub gatunki, którym choroba zostanie przypisana. Istnieje kilka klasyfikacji oligofrenii:
- Pierwotna (wrodzona) oligofrenia (mutacje genetyczne).
- Wtórna lub nabyta oligofrenia.
Kolejna klasyfikacja oligofrenii według MS. Pevzner (psychiatra dziecięcy - defektolog), zrewidowany w 1979 r .:
- nieskomplikowany (łatwy);
- z naruszeniem procesów wzbudzania i hamowania;
- z naruszeniem w systemie analizatora;
- z przewagą psychopatycznych form zachowania;
- z wyraźnym niedorozwojem płatów czołowych.
Etapy oligofrenii
Zaburzenia w przebiegu oligofrenii zachodzą w zależności od nasilenia patologii i dzielą się na etapy:
- Degeneracja to łatwy stopień oligofrenii. Później, w porównaniu z rozwojem zdrowych dzieci artykulacji, zdolności motorycznych, funkcji poznawczych, wad mowy. Oligofrenia w fazie osłabienia charakteryzuje się wiekiem na poziomie 8-12 lat. Dzieci uczą się w instytucjach specjalnego typu. Poziom IQ wynosi 50-69.
- Imbecility jest średnim stopniem. Oligofreniczny jest w stanie przystosować się w znanym środowisku, niezależnie zaspokajając potrzeby fizjologiczne. Zwiększone libido i rozwiązłość seksualna, agresywność w zachowaniu. Przedstawione w dwóch postaciach: nie wyrażone (odpowiada psychologicznemu wieku 6-9 lat, IQ 35-49;) i wyraźnej niezdolności (3-6 lat, IQ 20-34).
- Idiotyzm jest najcięższym stopniem, w którym najbardziej rażące są naruszenia intelektu (mniej niż 30 lat, wiek psychologiczny 1-3 lat). Trening jest niemożliwy. Z powodu poważnego uszkodzenia ciała, rzadko żyje do 30, tylko przy należytej staranności.
Leczenie oligofrenii
Oligofrenia jest chorobą prowadzącą do życia "na całe życie". Wyjątkiem jest choroba fenyloketonurii, z odpowiednią diagnozą i prawidłowo przepisaną dietą dziecko może zacząć normalnie się rozwijać. Leczenie oligofrenii jest starannie dobierane indywidualnie przez lekarza, a terapia objawowa ma na celu utrzymanie ważnych narządów i układów.