Doksycyklina jest półsyntetycznym antybiotykiem o szerokim spektrum działania, należącym do grupy tetracyklin. Jest produkowany przez różnych producentów w różnych postaciach dawkowania:
- kapsułki;
- tabletki;
- zawieszenie;
- proszek do sporządzania roztworu.
Farmakologiczne działanie antybiotyku Doksycyklina
Przedmiotowy antybiotyk działa poprzez hamowanie syntezy białek w komórkach patogenów infekcji, w wyniku czego drobnoustroje tracą swoją aktywność i zdolność rozmnażania. Działa przeciwko następującym mikroorganizmom:
- tlenowe bakterie Gram-dodatnie (gronkowce, paciorkowce, wąglik, listeria);
- aerobowe bakterie Gram-ujemne (gonokoki, Escherichia coli, Shigella, Salmonella, Enterobacteria, Klebsiella, kije pertussis);
- bakterie beztlenowe (clostridia);
- chlamydia, mikoplazma, riketsja, blady treponema.
Mikroorganizmy wykazujące oporność na doksycyklinę:
- Pseudomonas aeruginosa;
- bakteroidy;
- Białka;
- ząbkowania.
Dostając się do organizmu, antybiotyk jest szeroko rozprowadzany w tkankach i płynnych mediach. Dawki terapeutyczne leku wykrywane są w wątrobie, płucach, kościach, śledzionie, wysięku zatok przynosowych, żółci, tkankach oka po pół godzinie po podaniu. W płynie rdzeniowym penetruje w małej dawce. Jest wydalany z organizmu za pomocą antybiotyku z kałem i moczem.
Wskazania do powołania doksycykliny:
- infekcja narządów ENT i dróg oddechowych;
- infekcje żołądkowo-jelitowe;
- skórne zmiany zakaźne;
- zakaźne i zapalne choroby układu moczowo-płciowego;
- niektóre choroby weneryczne;
- zapalenie kości i szpiku;
- Tularemia;
- Borelioza ;
- tyfus i inne.
Co może zastąpić Doxycycline?
W zasadzie analogi doksycykliny to praktycznie wszystkie antybiotyki z serii tetracyklin - preparaty oparte na:
- tetracyklina;
- chlorowodorek metacykliny;
- minocyklina;
- glikoklinę i inne.
Leki te charakteryzują się podobnym mechanizmem działania przeciwdrobnoustrojowego i prawie podobnymi właściwościami farmakologicznymi. Istnieje tylko kilka różnic związanych z charakterystyką absorpcji i metabolizmu.
Doksycyklina jest substancją pochodzącą z antybiotyku naturalnego antybiotyku tetracyklinowego, wytwarzanego przez specjalny rodzaj grzybów. Jednocześnie, dla efektywności i bezpieczeństwa dla organizmu, doksycyklina znacznie przekracza swój "protonitor". Dzięki syntezie chemicznej uzyskuje się wysoki stopień oczyszczenia antybiotyku, dzięki czemu jest on lepiej wchłaniany i może powodować minimalne skutki uboczne. Doksycyklina mniej niż inne antybiotyki tetracyklinowe hamuje korzystną florę jelitową, charakteryzuje się pełniejszym wchłanianiem i dłuższym czasem działania. Dlatego jego użycie jest bardziej korzystne.
Ponadto doksycyklina jest dostępna w kilku postaciach:
- chlorowodorek doksycykliny;
- doksycyklina giklat;
- monohydrat doksycykliny.
U nas najbardziej rozpowszechniona jest pierwsza forma prezentowana na rynku farmakologicznym przez takie preparaty, jak:
- Wibamycyna;
- Doksybeene;
- Bassado;
- Doksycyklina Nycomed i inne.
Niestety, chlorowodorek dioksycykliny przyjmowany doustnie w przypadku opóźnienia przełyku (na przykład z powodu
Nowoczesny analog leków oparty na doksycyklinie - Unidox Solutab. Lek ten zawiera monohydrat doksycykliny, który po rozpuszczeniu nie powoduje zwiększenia kwasowości i jest wchłaniany w przewodzie pokarmowym prawie całkowicie. W tym samym czasie błony śluzowe nie cierpią, nie ma znaczącego wpływu na mikroflorę jelitową, a prawdopodobieństwo wystąpienia zjawisk niestrawności jest minimalne. Środek można rozpuścić w wodzie, otrzymując zawiesinę, co wyklucza możliwość jej opóźnienia w przełyku.