Perinatal screening pierwszego trymestru

Nie zawsze ciąża przebiega na tle pełnego samopoczucia. Aby jak najwcześniej zidentyfikować możliwe patologie i podjąć odpowiednie działania, wszystkie kobiety w ciąży nie powinny zaniedbywać rejestracji i obecności lekarzy. Jednym z pokazów dla przyszłych matek jest badanie przesiewowe. Jest to nowoczesna, kompleksowa metoda diagnostyczna, która daje lekarzowi informacje o stanie zdrowia dziecka i przebiegu ciąży. Pierwsze okołoporodowe badanie przesiewowe przeprowadza się w 1 trymestrze ciąży w okresie 10-14 tygodni, najbardziej optymalnym czasem jest okres od 11 do 12 tygodni. Badanie przesiewowe obejmuje USG, a także badanie krwi. Celem tej metody jest identyfikacja możliwych nieprawidłowości genetycznych u płodu.

Wskazania do okołoporodowych badań przesiewowych w pierwszym trymestrze ciąży

Badanie to nie znajduje się na liście obowiązkowej dla wszystkich kobiet w ciąży i powinno być przepisane zgodnie ze wskazaniami, a wszystkie inne przyszłe matki są ograniczone wyłącznie do diagnostyki ultrasonograficznej. Ale najczęściej lekarze zalecają przekazanie go wszystkim kobietom, aby wykluczyć poważne naruszenia w rozwoju płodu.

Wskazania do okołoporodowych badań przesiewowych na 1 trymestr są następujące:

• w anamnezie kobiety była zamarznięta ciąża, poronienie, martwe dziecko;
• jeden z krewnych małżonków ma choroby genetyczne;
• w pierwszych tygodniach ciąży kobieta chorowała, przyjmowała leki;
• wiek matki powyżej 35 lat;
• jeden z małżonków w swoim życiu padł pod wpływem promieniowania.

Badanie ultrasonograficzne przez 1 trymestr

Pierwszym etapem jest przejście diagnostyki ultrasonograficznej, którą przeprowadza genetyk. Lekarz zbada następujące parametry:

• długość zarodka (wielkość kości ogonowo-ciemieniowej);
• wielkość strefy kołnierza, która jest ważnym wskaźnikiem patologii w danym czasie;
• wielkość kości głowy i nosa;
• symetria półkul mózgowych;
• długość kości;
• rozmiar brzucha, serce;
• wyrównanie narządów wewnętrznych do ich miejsc.

Po dokładnym przestudiowaniu wszystkich danych lekarz może podejrzewać obecność wielu chorób genetycznych, na przykład zespołu Downa lub Edwardsa lub ich braku.

Perinatalne biochemiczne badania przesiewowe w pierwszym trymestrze

Drugim etapem jest analiza krwi żylnej. Perinatalne badania biochemiczne są również nazywane "podwójnym testem". Obejmuje badanie takich białek łożyskowych jak PAPP-A i wolnego b-hCG. Ponadto dane są przetwarzane w programie komputerowym, biorąc pod uwagę wyniki USG. Do przetwarzania wykorzystywane są na przykład inne dane, takie jak wiek kobiety, obecność zapłodnienia in vitro , cukrzyca, złe nawyki.

Transkrypcja badań okołoporodowych w pierwszym trymestrze ciąży

Najlepiej powierzyć lekarzowi obserwującemu ocenę wyników diagnozy i nie próbować samodzielnie wyciągać wniosków. Wyniki perinatalnego badania przesiewowego w pierwszym trymestrze po leczeniu w programie komputerowym są wydawane jako specjalny wniosek. Przedstawia wyniki badania i oblicza ryzyko patologii. Głównym wskaźnikiem jest specjalna ilość, która nazywa się MoM. Określa stopień, w jakim wartości są odrzucane z normy. Doświadczony specjalista, badając formularz wyników badań, będzie mógł zobaczyć nie tylko ryzyko nieprawidłowości genetycznych, ale także prawdopodobieństwo innych patologii. Na przykład wartości białek łożyskowych mogą różnić się od norm okołoporodowych badań przesiewowych w pierwszym trymestrze ciąży, a także zagrożenia przerwaniem, stanem przedrzucawkowym, niedotlenieniem płodu i innymi patologiami położniczymi.

Jeśli badanie wykazało wysokie ryzyko zespołu Downa lub innej anomalii, nie można tego jeszcze uznać za dokładną diagnozę. Ginekolog z pewnością wyda skierowanie do określenia diagnostyki.