Często biochemiczne badania przesiewowe w drugim trymestrze pokrywają się z czasem badania USG, ale nie jest to konieczne. Często badania krwi są wykonywane od 10 do 20 tygodni ciąży, ponieważ w tym przedziale czasu można dość dokładnie określić, czy występują patologie chromosomalne.
Ważne jest, aby nie angażować się w samodzielną interpretację okołoporodowych badań przesiewowych w drugim trymestrze ciąży, ale powierzyć to specjalistom. Ciąża krwi jest badana na trzy sposoby - AFP (alfa-fetoprotoyin), hCG (gonadotropina kosmówkowa) i wolny estriol. Niezawodność tych testów wynosi około 70%, a zatem nie jest konieczne zemdlenie, jeśli jakikolwiek wskaźnik różni się od normy. W razie potrzeby kobieta może odmówić przeprowadzenia badań biochemicznych w drugim trymestrze ciąży.
Normy badania ultrasonograficznego w drugim trymestrze
W tym okresie diagnoza jest przeprowadzana w celu potwierdzenia lub obalenia możliwej patologii, a także obecności ciąż mnogich. Ocenia się objętość płynu owodniowego, pozycję w macicy płodu i łożyska. Ustala się defekty struktury kości czaszki i kończyn, komór mózgu i tętnic pępowinowych.
Dekodowanie badania ultrasonograficznego w 2. trymestrze przeprowadzane jest przez ginekologa, ale nie stanowi większego problemu dla samokształcenia. Zatem wszystkie kości kończyn muszą być tej samej długości, czaszki, a zwłaszcza jej twarzy bez widocznych zniekształceń w postaci braku uczucia trójkąta nosowo-wargowego.
Badanie ultrasonograficzne w drugim trymestrze często odpowiada na pytanie, które najbardziej interesuje rodziców - chłopca czy dziewczynkę? W 90% przypadków jest to potwierdzone później. Wielką zaletą drugiego USG jest to, że teraz nie trzeba znosić całego pęcherza moczowego, a w przypadku jakiegokolwiek przygotowania do badania nie ma potrzeby.