Po porodzie młoda matka i neonatolog mogą zauważyć, że dziecko ma krótką szyję. U nowo narodzonego dziecka często łatwo jest zdiagnozować ten zespół, ponieważ wyraźnie widać, jak dziecko jest ściśnięte, a szyja jakby znika.
Zespół krótkiej szyi u noworodka może być konsekwencją chorób chromosomalnych w wyniku zagęszczania się trzonów kręgowych lub obserwowany u dziecka po urazie porodowym, który przyczynił się do uszkodzenia szyjnego odcinka kręgosłupa i rdzenia kręgowego podczas przejścia dziecka przez kanał rodny.
Syndrom krótkiej szyi: leczenie
Jeśli dziecko ma krótką szyję, lekarz osteopatyczny może przepisać noszenie specjalnego kołnierza Shantz , który jest zespołem miękkich materiałów zaprojektowanych do mocowania kręgosłupa szyjnego. Nowo narodzone dziecko jest ubrane natychmiast po urodzeniu, gdy tylko neonatolog zauważy, że krótka szyja dziecka powoduje osłabienie mięśni, uciskanie ramion w górę i niespokojny sen. W takim przypadku noszenie obroży może poprawić proces dopływu krwi do mózgu. Powinieneś dokładnie rozważyć proces noszenia takiego kołnierzyka. Czas trwania jego stosowania jest określany przez lekarza w każdym przypadku zgodnie ze stopniem ciężkości zespołu krótkiej szyi u dziecka.
Oprócz noszenia obroży, lekarz może dodatkowo przepisać fizjoterapię (elektroforezę), masaż leczniczy.
Ten zespół jest niebezpieczny dla organizmu dziecka i wymaga szczególnej uwagi, ponieważ przy skracaniu szyi występuje zwiększony tonus ramion i ich nadmierne podnoszenie. Ten zwiększony ton obszaru strefy kołnierza sprzyja głodzeniu tlenu w niektórych częściach mózgu, w wyniku czego dziecko może mieć problemy z widzeniem w przyszłości. Dlatego ważne jest, aby rozpoznać zespół krótkiej szyi w czasie i rozpocząć kompleksowe leczenie.