W jaki sposób odbywa się badanie przesiewowe trymestru?
W określonym czasie kobieta przechodzi kompleksowy egzamin. Nie tylko w badaniu ultrasonograficznym (w celu ustalenia, jak dziecko rozwija się fizycznie i zewnętrznie), ale także w przeprowadzaniu badania krwi matki. Odbywa się to w celu zidentyfikowania możliwych zmian charakterystycznych dla różnych wad rozwojowych płodu (w szczególności zespołu Downa, zespołu Edwardsa, a także zaburzeń w rozwoju układu nerwowego i innych narządów i układów). Ultradźwięki z reguły mierzą wielkość fałdu szyjnego, a odchylenia od normy są oznaką chorób wrodzonych. Bada także przepływ krwi dziecka, jego serce i długość jego ciała. Z tego powodu takie badanie nazywa się "podwójnym testem". Termin 11-13 tygodnia ciąży jest ważny, ponieważ jeśli ujawnią się jakiekolwiek nieprawidłowości, przyszła matka będzie mogła podjąć decyzję o przerwaniu ciąży .
Przygotowanie do 1-dniowego badania przesiewowego
Najważniejszym elementem szkolenia jest wybór kliniki, która powinna być wyposażona w najlepszy i najbardziej czuły sprzęt. Przed przejściem przez ultradźwięki, w większości przypadków wystarczy wypełnić pęcherz (wypić ½ litra wody na godzinę przed przyjęciem), ale we współczesnych klinikach z tej niedogodności uwolnić czujniki dopochwowe, które nie wymagają napełnienia pęcherza. I odwrotnie, w przypadku ultrasonografii przezpochwowej należy opróżnić pęcherz (kilka minut przed przyjęciem). Tak więc skuteczność będzie wyższa.
Aby oddać krew z żyły, należy powstrzymać się od jedzenia co najmniej 4 godziny przed ogrodzeniem, chociaż optymalne jest przyjmowanie go rano, na pusty żołądek. Należy również przestrzegać specjalnej diety dla maksymalnej dokładności wyniku, a mianowicie: powstrzymywać się od tłustych, mięsnych, czekoladowych i owoców morza. Dieta przed badaniem pierwszego trymestru jest bardzo ważna, ponieważ wszystkie możliwe błędy będą traktowane nie na korzyść dziecka.
Badania biochemiczne pierwszego trymestru, których normy określa się kompleksowo dla każdego wskaźnika, składają się z analizy:
- HCG (ludzka gonadotropina kosmówkowa), która pozwala zidentyfikować zespół Downa lub obecność bliźniąt - gdy wzrasta, a także zatrzymać rozwój płodu - gdy zmniejsza się.
- Białko A, wytwarzane przez łożysko, które powinno rosnąć równomiernie wraz z rozwojem płodu.
Wskaźniki badania przesiewowego w pierwszym trymestrze (normy dla hCG zależą od tygodnia, w którym przeprowadzono analizę) są następujące:
- od 25,8 do 181,6 ng / ml w tygodniu 10;
- od 17,4 do 130,3 ng / ml - w 11 tygodniu;
- od 13,4 do 128,5 ng / ml - w 12. tygodniu;
- od 14,2 do 114,8 ng / ml w 13. tygodniu.
Jeśli Ty, podobnie jak większość matek, przejdziesz w pierwszym trymestrze w 12 tygodniu, wyniki USG będą następujące:
- rozmiar ciemieniowo-ścienny - od 51 do 73 mm;
- Grubość strefy kołnierza - od 1,6 do 2,7 mm;
- kość nosowa - nie mniej niż 3 mm;
- tętno - od 150 do 174 uderzeń na minutę.
Badania genetyczne pierwszego trymestru nie powinny wywoływać lęku, ponieważ właśnie to pozwala porzucić ciążę jednoznacznie gorszego płodu lub przyzwyczaić się do idei, że będzie ona wyjątkowa. Jednak decyzję na korzyść jednej lub drugiej opcji podejmują wyłącznie rodzice, którzy przeszli okołoporodowy przegląd pierwszego trymestru.