Myasthenia gravis jest jedną z tych podstępnych chorób, na którą głównie cierpią ludzie w młodym wieku. Dosłownie z języka greckiego tytuł ten jest tłumaczony jako "impotencja mięśni", która opisuje krótko główny symptom. Naturalnie nie mówimy o zwykłej słabości mięśni, którą odczuwają ludzie po wysiłku fizycznym. Tutaj pytanie jest poważniejsze - patologiczne zmęczenie prążkowanych mięśni szkieletowych, głównie głowy i szyi.
Funkcje i fakty
Po raz pierwszy choroba miastenii opisana jest w archiwach XVII wieku, aw XIX wieku uzyskała oficjalną nazwę. Odpowiednia i skuteczna terapia lekowa została zastosowana w połowie XX wieku przy ciągłym ulepszaniu leków.
Myastenię klasyfikuje się jako klasyczne choroby autoimmunologiczne, czyli w których organizm ludzki rozpoczyna patologiczną produkcję przeciwciał skierowanych przeciwko własnym zdrowym komórkom i tkankom oraz rozwój reakcji zapalnych.
Wiadomo, że częściej z objawami myasthenia gravis są kobiety, a choroba zaczyna objawiać się w młodym wieku, od 20 do 40 lat. Istnieją również przypadki wrodzonej miastenii rzekomej, która jest przypuszczalnie dziedziczna. Choroba jest bardzo rzadka, około 0,01% populacji, ale lekarze zauważają tendencję do częstszych przypadków.
Znane przyczyny i mechanizmy powstawania miastenia
Mechanizm rozwoju miastenii oparty jest na naruszeniu lub całkowitym zablokowaniu pracy połączeń nerwowo-mięśniowych. Dzieje się to pod wpływem przeciwciał, które są wytwarzane przez układ odpornościowy (reakcja autoimmunologiczna). Często dużą rolę w tym procesie odgrywa grasica - narząd ludzkiego układu odpornościowego, w którym obserwuje się łagodny nowotwór. W przypadku wrodzonej postaci choroby lekarze nazywają podstawowe przyczyny mutacji genowych białek, które bezpośrednio uczestniczą w budowie połączeń nerwowo-mięśniowych.
Lekarze identyfikują pewne czynniki prowokujące, które pogarszają przebieg choroby:
- silny stres ;
- częste wirusy oddechowe i inne przeziębienia;
- ostra zmiana klimatu (gorące kraje);
- preparaty medyczne (niektóre antybiotyki, beta-blokery itp.).
Objawy kliniczne
Myasthenia gravis przejawia się w różnych objawach, które są połączone w kilka postaci:
- Oko. Często jest to również pierwszy etap choroby. Przejawia się to przez obniżanie (opadanie powiek) powiek (lub jednego), zeza i podwójne widzenie w oczach, które można zaobserwować zarówno w płaszczyźnie pionowej, jak i poziomej. Objawy są zazwyczaj dynamiczne - to znaczy zmieniają się w ciągu dnia - są słabsze rano lub nieobecne, a jeszcze gorzej wieczorem.
- Bulbarnaya. Tutaj najpierw atakowane są mięśnie twarzy i krtani, w wyniku czego pacjent ma nosowy głos, reakcje twarzy twarzy pogarszają się i pojawiają się zjawiska dysandrrytyczne. Również funkcje połykania i żucia mogą zostać zakłócone, w samym środku posiłku. Zwykle po odpoczynku funkcje są przywracane.
- Osłabienie mięśni kończyn i szyi. Pacjenci nie
mogą równomiernie trzymać głowę, chód się łamie, trudno podnieść ręce, a nawet wstać z krzesła. W takim przypadku nawet niewielkie obciążenie fizyczne znacznie zwiększa objawy choroby.
Myasthenia gravis może objawiać się zarówno w postaci lokalnej, jak i uogólnionej, która jest uważana za cięższą, ponieważ może upośledzać funkcje układu oddechowego. Choroba ma charakter progresywny, wraz z pojawieniem się przedłużonych stanów miastenicznych, nie będących w stanie spoczynku, a także miastenicznych kryzysów, które mogą prowadzić do śmierci. Dlatego jeśli masz jakiekolwiek objawy, musisz zgłosić się do lekarza.