Dystrofia mięśniowa to grupa dziedzicznych chronicznych dolegliwości, które wpływają na mięśnie człowieka. Choroby te charakteryzują się rosnącym osłabieniem mięśni, a także zwyrodnieniem mięśni. Tracą zdolność do skurczów, zastępują tkankę łączną i tłuszczową, a nawet ulegają rozpadowi.
Objawy dystrofii mięśniowej
W pierwszych stadiach dystrofia mięśniowa objawia się zmniejszeniem napięcia mięśniowego. Z tego powodu chód może zostać złamany, a wraz z upływem czasu inne umiejętności mięśniowe zostają utracone. Szczególnie szybko choroba ta rozwija się u dzieci. W ciągu zaledwie kilku miesięcy mogą przestać chodzić, siedzieć lub trzymać głowę.
Objawami dystrofii mięśniowej są również:
- atrofia mięśni szkieletowych;
- stałe zmęczenie;
- częste upadki;
- zwiększenie wielkości mięśni w wyniku proliferacji tkanki łącznej (zwłaszcza brzuchatego łydki);
- brak bólu mięśni.
Formy dystrofii mięśniowej
Kilka postaci tej choroby jest dziś znanych. Rozważmy je bardziej szczegółowo.
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
Ta forma nazywana jest również pseudohipertroficzną dystrofią mięśniową i najczęściej objawia się w dzieciństwie. Pierwsze oznaki choroby pojawiają się w wieku 2-5 lat. Najczęściej pacjenci odczuwają osłabienie mięśni w grupach mięśni obręczy miednicy i kończyn dolnych. Następnie dotykają mięśnie górnej części ciała, a dopiero potem pozostałe grupy mięśniowe.
Dystrofia mięśniowa tej postaci może prowadzić do tego, że do 12 roku życia dziecko całkowicie straci zdolność poruszania się. Do 20 lat większość pacjentów nie przeżyje.
Postępująca dystrofia mięśniowa Erba-Rota
Kolejny rodzaj tej dolegliwości. Pierwsze objawy choroby objawiają się głównie w 14-16 roku życia, w rzadkich przypadkach - w wieku 5-10 lat. Najbardziej oczywistymi początkowymi objawami są patologiczne zmęczenie mięśni i gwałtowna zmiana w chodzie do "kaczki".
Dystrofia mięśniowa Erba-Rota
Choroba ta jest najpierw zlokalizowana w grupach mięśni kończyn dolnych, ale czasami dotyka jednocześnie zarówno mięśni ramion, jak i miednicy. Choroba postępuje szybko i powoduje niepełnosprawność.
Dystrofia mięśniowa Beckera
Podobne do objawów z poprzednią postacią choroby, ale ta forma rozwija się powoli. Pacjent może pozostać operacyjny przez dziesięciolecia.
Dystrofia mięśniowa Emery-Dreyfusa
Inny rodzaj rozważanej choroby. Ta forma przejawia się między 5 a 15 lat życia. Typowe wczesne objawy dystrofii mięśniowej to:
- zaburzenie funkcji stawu łokciowego;
- zanik mięśni ramion bicepsa, a później mięśni naramiennych;
- chodzenie po zewnętrznych krawędziach stóp.
Pacjenci mogą również mieć przewodzenie serca i kardiomiopatię .
Leczenie dystrofii mięśniowej
Aby zdiagnozować dystrofię mięśniową, przeprowadza się badanie u terapeuty i ortopedy, a także wykonuje się elektromiografię. Możesz przeprowadzić badanie biologii molekularnej, które pomoże określić prawdopodobieństwo choroby u dzieci.
Leczenie dystrofii mięśniowej jest działaniem mającym na celu spowolnienie i zatrzymanie procesu patologicznego, ponieważ niemożliwe jest całkowite wyleczenie tej dolegliwości. Aby zapobiec rozwojowi procesów dystroficznych w mięśniach, pacjent otrzymuje zastrzyki:
- witamina B1;
- trójfosforan adenozyny;
- kortykosteroidy .
Pacjent powinien regularnie wykonywać masaż terapeutyczny.
Ponadto, każdy, kto cierpi na dystrofię mięśniową, musi wykonywać gimnastykę oddechową. Bez tego pacjenci rozwiną takie choroby układu oddechowego jak zapalenie płuc i niewydolność oddechowa, a następnie mogą pojawić się inne komplikacje:
- zaburzenia czynności serca;
- zmiana funkcji pamięci i zdolność uczenia się.