Dystonia skrętna

Dystonia skrętna jest dość rzadką chorobą, w której napięcie mięśniowe jest zaburzone i obserwuje się różne zaburzenia motoryczne. Patologia ma neurologiczne pochodzenie i przewlekły postępujący przebieg. Jest to związane z porażką i zakłóceniem pracy głębokich struktur mózgu odpowiedzialnych za skurcze mięśni.

Rodzaje dystonii skrętnej

W zależności od etiologii choroby istnieją dwa rodzaje:

  1. Idiopatyczna dystonia skrętna - rozwija się z powodu czynnika genetycznego, tj. jest dziedziczona.
  2. Objawowa dystonia skrętna - rozwija się w patologiach związanych z uszkodzeniem niektórych części mózgu (np. W dystrofii wątrobowo-mózgowej, guzach mózgu, neuroinfekcjach).

W zależności od lokalizacji częstość występowania patologicznych zaburzeń to:

  1. Miejscowa dystonia skrętna - zmiana dotyczy niektórych grup mięśni (mięśni szyi, nóg, ramion), jest bardziej powszechna.
  2. Uogólniona dystonia skrętna - zmiany rozwijają się stopniowo, w procesie patologicznym wzmacnia się mięśnie pleców, całego tułowia, twarzy, a także nasilenie objawów.

Objawy dystonii skrętnej:

Najczęściej z etiologią dziedziczną pierwsze objawy choroby obserwuje się w wieku 15-20 lat. Początkowo pojawiają się skurcze i konwulsje podczas próby wykonania ruchu, ze stresem fizycznym lub emocjonalnym. Później objawy zaczynają objawiać się w stanie spoczynku.

Leczenie dystonii skrętnej

W większości przypadków przepisane są następujące grupy leków do leczenia tej choroby:

Można również przepisać ćwiczenia terapeutyczne, masaż, zabieg fizjoterapii. Bardziej skuteczne jest chirurgiczne leczenie dystonii skrętnej, w której operacja wykonywana jest na nerwach obwodowych lub z niszczeniem podkorowych struktur mózgu. Interwencje chirurgiczne mogą osiągnąć pozytywne wyniki w około 80% przypadków.