Neuroblastoma jest jednym z najczęstszych nowotworów układu nerwowego u dzieci, co wpływa na jego współczulność. Rozwój nowotworu rozpoczyna się w okresie wewnątrzmacicznym, gdy złośliwe komórki migrują do zwojów współczulnych, nadnerczy i innych miejsc.
Prognozowanie nerwiaka niedojrzałego dokonuje się na podstawie takich danych, jak: wiek dziecka, etap, na którym postawiono diagnozę, oraz cechy histologiczne złośliwych komórek. Wszystkie te dane odnoszą się do czynników ryzyka. Ważne jest, aby pamiętać, że dzieci z niskim i umiarkowanym ryzykiem często powracają do zdrowia, ale pacjenci z dużym ryzykiem, pomimo leczenia, mają bardzo niewielkie szanse na przeżycie. Więcej szczegółów na temat przyczyn, objawów i leczenia nerwiaka niedojrzałego u dzieci przeczytać w naszym artykule.
Neuroblastoma - Przyczyny
Pomimo długich i dokładnych badań naukowcy nie znaleźli konkretnej przyczyny rozwoju neuroblastoma. Co więcej, nie udało się nawet zidentyfikować czynników, które mogłyby wpłynąć na jego wygląd.
Oczywiście są domysły, ale nadal nie ma dowodów. Tak więc, w przeważającej części, nerwiak niedojrzały występuje u dzieci w rodzinie, która wcześniej miała przypadki zachorowań. Ale rocznie na świecie średnio 1-2% przypadków, w których ani rodzice, ani bliscy krewni nigdy nie cierpieli z powodu tej dolegliwości.
Obecnie badany jest genom pacjentów z rodzinną postacią nerwiaka niedojrzałego w celu obliczenia genu (lub kilku genów), mutacji, w której, prawdopodobnie, prowokuje rozwój tego nowotworu.
Neuroblastoma u dzieci - objawy
Objawy nerwiaka niedojrzałego u dzieci zależą od pierwotnej lokalizacji guza oraz od obecności lub braku przerzutów. "Klasycznymi" objawami nerwiaka niedojrzałego u dzieci są: ból brzucha, wymioty , utrata masy ciała, apetyt, zmęczenie i ból kości. Rzadko występuje rzadko nadciśnienie tętnicze i przewlekła biegunka.
Ponieważ ponad 50% pacjentów przychodzi do lekarza w późnych stadiach choroby, oznaki choroby w tych przypadkach są spowodowane przez klęskę narządów, w których przerzutów nowotworowych. Należą do nich ból kości, niewyjaśniona i utrzymująca się gorączka, drażliwość i siniaki wokół oczu.
Gdy guz znajduje się w klatce piersiowej, może to spowodować zespół Claude-Bernarda-Hornera. Klasyczna triada Hornera to: jednostronne pominięcie powieki, zwężenie źrenicy i głębsza pozycja gałki ocznej (względnie zdrowe oczy). W wrodzonej patologii występuje heterochromia - inny kolor tęczówki (na przykład, jedno oko zielone, a inne niebieskie).
Również rodzice chorego dziecka mogą skonsultować się z lekarzem w zupełnie innej sprawie - na przykład mogą to być złamania. Już na dodatkowych badaniach odkryto, że przyczyną, która doprowadziła do kruchości kości, jest przerzut.
Neuroblastoma - leczenie
Leczenie zlokalizowanego nerwiaka niedojrzałego, to znaczy nowotworu, który ma wyraźne granice i nie ma przerzutów, jest chirurgiczne. Po usunięciu edukacji oczekuje się całkowitego wyleczenia dziecka.
Ale w przypadkach, gdy guz zdołał dostarczyć przerzutów, oprócz operacyjnego usunięcia pierwotnego ogniska nerwiaka niedojrzałego,
Neuroblastoma - nawrót
Niestety, jak każdy rak, neuroblastoma może dawać nawroty.
Prognoza w takich przypadkach jest dość zróżnicowana:
- nawrót lokalnej skali (pojawienie się nowego guza) ma korzystne rokowanie, ponieważ można go usunąć chirurgicznie;
- u pacjentów z upośledzoną postacią nawrotu, prognozy na całe życie są niekorzystne, ponieważ trudno je leczyć.