Badanie ultrasonograficzne przez 1 trymestr

Badanie ultrasonograficzne 1 trymestru jest nowoczesną metodą diagnostyczną, którą wykonuje się za pomocą ultradźwięków. Ta metoda badań okołoporodowych jest przewidziana dla wszystkich kobiet w ciąży w pierwszym trymestrze ciąży w okresie 11-13 tygodni w celu wczesnego rozpoznania możliwych patologii płodu lub tymczasowych narządów we wczesnym stadium rozwoju. Badanie ultrasonograficzne jest liderem wśród innych metod diagnozowania wczesnego rozwoju. Zapewnia maksymalną ilość informacji, jest bezbolesny i nieszkodliwy dla matki i płodu.

Lekarze mogą przepisać połączony test przesiewowy: obejmuje to nie tylko badanie ultrasonograficzne, ale także badanie krwi w celu określenia zmian, które są wykrywane w obecności wad rozwojowych u płodu.

Dlaczego potrzebujesz badania ultrasonograficznego w 1 trymestrze ciąży?

Przesiewowe badanie ultrasonograficzne pierwszego trymestru służy przede wszystkim określeniu wad rozwojowych układu nerwowego, zespołu Downa , Edwardsa i innych poważnych wad. Badanie to daje również możliwość określenia, czy wszystkie narządy są dostępne, dodatkowo mierzy grubość fałdu szyjnego. Jeżeli odczyt odbiega od normy badania USG przez 1 trymestr - wskazuje to na występowanie wrodzonych wad rozwojowych.

Badany jest również krążenie krwi, praca serca, długość ciała, która powinna odpowiadać normom ustalonym dla danego okresu rozwoju. Jakość badań zależy od dostępności nowoczesnego sprzętu i kompetentnych specjalistów. W takim przypadku można zbadać ważniejsze narządy i uzyskać dokładniejszy wynik badania.

Cele USG u kobiet w ciąży w pierwszym trymestrze ciąży

Optymalna liczba USG w całym okresie ciąży jest rozważana 3-4 razy, a mianowicie: w 11-13 tygodniu, w 21-22 tygodniu oraz w 32 lub 34 tygodniu. W pierwszym trymestrze przeprowadzana jest w celu:

• określić czas trwania ciąży;
• w celu określenia obecności lub nieobecności nieprawidłowości chromosomowych zgodnie ze standardowymi normami;
• wyeliminować wady płodu, które nie są zgodne z życiem;
• zmierzyć rozmiar kości nosowych płodu; jeśli pod koniec pierwszego trymestru ustala się, że kość nosa jest skrócona lub całkowicie nieobecna, oznacza to 60% przypadków zespołu Downa lub innych nieprawidłowości chromosomalnych, a tylko 2% dzieci z takim wywiadem jest zdrowych;
• aby zbadać również formy fal przepływu krwi w przewodzie żylnym (jeśli są zaburzone, wówczas 80% płodów ma zespół Downa, a tylko 5% w tym przypadku ma normalny zestaw chromosomów).

Między innymi USG w pierwszym trymestrze ciąży, ale dopiero po 11 tygodniach, może określić inne poważne zaburzenia rozwojowe, takie jak:

• przepuklina pępkowa ;
• brak rozwoju mózgu;
• poprawne działanie czterokomorowego cięcia serca;
• Praca pęcherza, która jest wizualizowana w 100% owoców w zaledwie 12 tygodni.

Wczesna diagnoza braku złożonych anomalii rozwojowych we współczesnej medycynie pozwala na szybkie rozpoczęcie odpowiedniego leczenia, a w większości przypadków dzieci dorastają, aby były praktycznie zdrowe. Można nawet powiedzieć, że te dzieci nie różnią się od swoich rówieśników.

Dziecko rośnie raczej szybko w łonie matki. Jedynym sposobem, aby dowiedzieć się w jak najkrótszym czasie, jak żyje wewnątrz matki, są wyniki badań ultrasonograficznych w pierwszym trymestrze ciąży. To badanie pozwala zobaczyć dziecko na monitorze i zobaczyć, jak się rozwija, aby określić stan łożyska i płynu owodniowego.

Nie warto martwić się o szkodliwość ultradźwięków, ponieważ wiele eksperymentów i testów dowiodło, że ultradźwięki nie mają negatywnego wpływu na rozwijający się płód, a częste ultradźwięki w pierwszym trymestrze nie są niebezpieczne, można je prowadzić tak długo, jak to konieczne.