W jaki sposób przeprowadza się pierwsze badanie podczas ciąży i co obejmuje?
Przed omówieniem sposobu przeprowadzania badań przesiewowych u kobiet w ciąży, należy zauważyć, że pierwsze takie badanie obejmuje analizę biochemiczną krwi i ultradźwięków.
Celem badania laboratoryjnego jest identyfikacja wczesnych zaburzeń genetycznych, w tym zespołu Edwardsa i zespołu Downa. Aby wykluczyć takie anomalie, sprawdza się stężenie takich substancji biologicznych, jak wolna podjednostka hCG i PAPP-A (białko A związane z ciążą). Jeśli mówimy o tym, jak ten etap badań przesiewowych przeprowadza się w czasie ciąży, to dla kobiety w ciąży nie różni się od zwykłej analizy - pobrania krwi z żyły.
USG podczas pierwszego badania podczas ciąży przeprowadza się w celu:
- określenie grubości przestrzeni między kołnierzami - ilość płynu podskórnego, który gromadzi się na powierzchni szyi dziecka;
- dokładniejszy czas ciąży;
- ustalenie liczby płodów w macicy.
W jaki sposób przeprowadza się drugi przegląd podczas ciąży?
Ponowne badanie przeprowadza się już za 16-18 tygodni. Nazywa się to potrójnym testem i obejmuje:
- ustalenie poziomu całkowitej hCG lub wolnej podjednostki HCG we krwi;
- oznaczanie poziomu alfa-fetoproteiny (AFP);
- ustalanie stężenia wolnego estriolu (E3).
Takie badanie, jak badanie ultrasonograficzne w czasie ciąży, odbywa się po raz drugi już w 20 tygodniu. W tym czasie lekarz może zdiagnozować różnego rodzaju anomalie, wady z wysokim stopniem dokładności.
Dlatego należy stwierdzić, że oba badania przesiewowe muszą być wykonywane w czasie ciąży. Pozwala nam to na identyfikację możliwych naruszeń i nieprawidłowości w rozwoju płodowym we wczesnych stadiach powstawania małego organizmu.