Rozszerzona kardiomiopatia (DCM) jest chorobą serca, w której zawał mięśnia sercowego - ubytki w sercu są rozciągane, a ściany nie rosną.
Po raz pierwszy termin ten został wprowadzony przez V. Brigdena w 1957 r., W którym miał na myśli pierwotne zaburzenia mięśnia sercowego spowodowane nieznanymi przyczynami. Jednak z biegiem czasu rozwinęła się medycyna, a dziś lekarze znają etiologię niektórych typów kardiomiopatii rozstrzeniowej.
Objawy rozszerzonej kardiomiopatii
Często kardiomiopatia rozstrzeniowa odnosi się do pierwotnych zmian w mięśniu sercowym, ale w tym samym czasie występuje wtórna poszerzona kardiomiopatia. Ustalenie konkretnej diagnozy zależy od tego, czy choroba jest związana z anomaliami wrodzonej wady serca, czy też choroba została nabyta z powodu innych patologii.
Pomimo faktu, że częstość występowania rozszerzonej kardiopatii nie jest dokładnie znana z powodu problemów z diagnozą (wynika to z braku jasnych kryteriów określania choroby), niektórzy autorzy nazywają szacunkowe dane: na przykład z 100 000 osób rocznie DCM może rozwinąć się u około 10 osób. Mężczyźni są 3 razy bardziej narażeni na rozszerzoną kardiomiopatię niż kobiety, w wieku od 30 do 50 lat.
Objawy kliniczne nie zawsze są obowiązkowe w tej chorobie, ale niektóre objawy są charakterystyczne dla DCMP:
- dławica piersiowa ;
- niewydolność serca;
- choroba zakrzepowo-zatorowa;
- zaburzenie rytmu serca.
Przyczyny rozszerzonej kardiomiopatii
100% przyczyna powodująca rozszerzenie kardiomiopatii jest nadal nieznana, ale medycyna już wie, że infekcje wirusowe odgrywają ważną rolę w takich naruszeniach mięśnia sercowego. Jeśli dana osoba często cierpi na choroby wirusowe, szansa na rozwój DCMP wzrasta kilkakrotnie.
Również w roli rozwoju rozszerzonej kardiomiopatii często biorą udział dane genetyczne pacjenta - jeśli krewni mieli podobną patologię, to jest to ważki czynnik, który sugeruje tendencję do choroby.
Innym powodem, który może powodować DCMP są procesy autoimmunologiczne.
Powyższe patologie nie zawsze prowadzą do uszkodzenia mięśnia sercowego. Istnieje wiele chorób, które najczęściej powodują rozszerzenie kardiomiopatii:
- dystrofia mięśniowa;
- choroby endokrynologiczne;
- toksyczne zatrucie organizmu (alkohol, metale ciężkie);
- zaburzenia odżywiania, aw konsekwencji niedobór selenu w organizmie.
Należy również zauważyć, że idiopatyczna poszerzona kardiomiopatia jest związana z genami, w szczególności z ich mutacją, i występuje w około 20% przypadków.
Leczenie rozszerzonej kardiomiopatii
Kardiomiopatia rozrodcza jest leczona, a także niewydolność serca:
- diuretyki, w tym Veroshpiron;
- Inhibitory ACE - obniżają ciśnienie krwi, rozszerzają naczynia krwionośne;
- w arytmii przepisać leki antyarytmiczne;
- glikozydy nasercowe (np. digoksyna).
Wszystkie leki są przepisywane indywidualnie, w zależności od objawów choroby.
W przypadku tej choroby przydatne są umiarkowane ćwiczenia, pożywna dieta i zakaz spożywania alkoholu, ponieważ zmniejsza to stężenie tiaminy, co może sprzyjać rozwojowi kardiomiopatii dializacyjnej.
Leczenie środków folk z rozszerzoną kardiomiopatią
Podczas stosowania środków folk do leczenia, musisz najpierw zgodzić się z lekarzem.
W przypadku DCMC bardzo przydatne jest stosowanie kaliny i nasion lnu , a także kefiru i soku z marchwi. Produkty te wzmacniają mięśnie serca, co korzystnie wpływa na przebieg choroby.
Rokowanie w kardiomiopatii rozstrzeniowej
Rokowanie choroby jest niekorzystne dla 70% pacjentów, a kończy się śmiercią w ciągu 7 lat. Niemniej jednak istnieje nadzieja na uratowanie życia i zdrowia nawet w takich przypadkach, a zatem, jeśli wykryta zostanie rozległa kardiomiopatia, należy jak najszybciej zapobiec komplikacjom.