Jedyna tętnica pępowinowa często wystarcza, a częstotliwość wzrasta znacznie, jeśli kobieta ma wiele ciąż lub cukrzycę. Z reguły aplazja tętnicy pępowinowej i taka jest nazwa tego zjawiska, nie stanowi szczególnego zagrożenia dla dziecka, ale wciąż wymaga dodatkowego badania i ciągłego monitorowania.
Zespół jedynej tętnicy pępowinowej
Pępowina jest głównym połączeniem między dzieckiem a matką. Zwykle pępowina ma 2 tętnice i jedną żyłę. Poprzez żyłę dziecko otrzymuje tlen, składniki odżywcze i niezbędne pierwiastki śladowe, a poprzez tętnice usuwa produkty przemiany materii. W niektórych przypadkach występują anomalie, w których w pępowinie znajduje się tylko jedna tętnica. Zjawisko to nazywane jest syndromem pojedynczej tętnicy lub aplazji.
Jeśli aplazja tętnicy pępowinowej jest jedyną patologią, wówczas nie ma zagrożenia dla dziecka. Oczywiście obciążenie znacznie wzrasta, ale z reguły jedna arteria radzi sobie z jej funkcjami.
Warto zauważyć, że taka patologia może mówić o nieprawidłowościach chromosomowych lub powodować wady rozwojowe serca, narządów miednicy, nerek i płuc u dziecka. Jedyną tętnicą pępowinową może być pierwotna lub nabyta - gdy drugie naczynie było, ale z jakiegoś powodu przestało się rozwijać i wypełniać swoje funkcje. W każdym przypadku, gdy wykryta zostanie podobna anomalia, konieczne jest dokładne zbadanie innych wad, a także stały monitoring lekarza.
Rozpoznanie pojedynczego sznurka pępowiny
Ustalenie anomalii może nastąpić już w 20. tygodniu ciąży z USG w przekroju. W tym samym czasie, jeśli nie ma innych komplikacji, pępowina, nawet z jedną tętnicą, radzi sobie z zadaniem, utrzymując przepływ krwi w normie.
W każdym przypadku, gdy stwierdza się zespół pojedynczej tętnicy pępowinowej, zaleca się dokładne badanie płodu. Prawdopodobieństwo rozwoju innych wad i zaburzeń genetycznych jest duże.
Z aplazja tętnicy pępowinowej, regularne
Należy pamiętać, że wykrycie tylko jednego zespołu pojedynczej tętnicy pępowinowej nie powinno w żadnym wypadku być powodem do przerwania ciąży. Jedynie w połączeniu z innymi wadami i nieprawidłowościami chromosomalnymi taka patologia stanowi zagrożenie dla życia dziecka i jego późniejszego rozwoju.