Badanie przesiewowe w okresie okołoporodowym drugiego trymestru

Współczesna nauka nie stoi w miejscu i jest już w stanie zidentyfikować różne anomalie w rozwoju dziecka już w macicy za pomocą 1 i 2 okołoporodowych badań przesiewowych Jeśli prawdopodobieństwo urodzenia chorego dziecka jest wysokie, kobieta ma możliwość przerwania ciąży lub dostarczenia jej do końca.

Czym jest to okołoporodowe badanie przesiewowe w drugim trymestrze? Jest on podzielony na dwa składniki - badanie krwi i badanie ultrasonograficzne. Lekarz zdecydowanie nie zaleca odmowy przyjęcia tego badania, ponieważ jest to niezwykle ważne dla zdrowia przyszłego dziecka. A jednak nikt nie może z całą mocą przejść tego przeglądu.

Biochemiczne i ultrasonograficzne badania przesiewowe okołoporodowe drugiego trymestru

Analiza ta prowadzona jest od szesnastego do dwudziestego tygodnia. Ale będzie najbardziej informatywny w osiemnastym tygodniu rozwoju wewnątrzmacicznego. Aby obliczyć potencjalne ryzyko dla płodu, wykonuje się test potrójny (rzadziej poczwórny). Jest to badanie krwi dla hormonów, takich jak wolny estriol, AFP i hCG. Wyniki okołoporodowych biochemicznych badań przesiewowych drugiego trymestru ujawniają tak poważne anomalie rozwojowe, jak zespół Edwardsa, zespół Downa, brak mózgu, Patau, zespół de Lange, zespół Smitha-Lemli-Opitsa i niepolarna triploidia.

Jednocześnie ciężarna kobieta przechodzi badania ultrasonograficzne, które zwracają dużą uwagę na patologiczne nieprawidłowości płodu. Po różnego rodzaju testach i testach dochodzi się do wniosku o zdrowiu dziecka.

Normy przesiewowego okołoporodowego drugiego trymestru ciąży, dla których wydaje się wniosek o zwiększonym ryzyku choroby płodowej, są raczej niewyraźne i nie są jeszcze ostateczną diagnozą. Ujawniają jedynie możliwość odchyleń u dziecka, ale nie są w 100% wiarygodne. Jeśli prognozy są rozczarowujące, nie rozpaczaj, ale umów się na spotkanie z wykwalifikowanym genetykiem, który może rozwiać wątpliwości.