Fluorochinolony to środki przeciwdrobnoustrojowe, w których chemikalia zostały wytworzone sztucznie. Początek wejścia w nasze życie, w postaci drugiej generacji leków tej grupy (ofloksacyna, ciprofloksacyna), uważany jest za 80. wiek XX. Ich charakterystyczną cechą był najszerszy zakres działań w aspekcie zwalczania drobnoustrojów, bakterii, a także wysoki wskaźnik wchłaniania leku do komórek ciała i rozprzestrzeniania go w ogniska zakażenia.
W ciągu jednej dekady świat widział generacje fluorochinolonów III i IV, które były szerzej dostępne pod względem zwalczania bakterii (głównie pneumokoków), drobnoustrojów, patogenów infekcji wewnątrzkomórkowych. Jedną z zalet fluorochinolonów ostatniej generacji jest bardziej aktywne wchłanianie substancji.
Antybiotyki z grupy fluorochinolonów, z bezpośrednią penetracją do organizmu, działają w taki sposób, że hamują żywotną aktywność gyrazy DNA (enzym komórki mikrobiologicznej, która jest integralną częścią infekcji), która następnie zabija drobnoustroje.
Zgodność fluorochinolonów
Fluorochinolony mają szerokie wskazania do ich stosowania w praktyce medycznej. Z ich pomocą zaleca się stosowanie terapii krok po kroku w leczeniu ciężkich chorób, mają one dobrą kompatybilność z innymi lekami przeciwbakteryjnymi.
Klasyfikacja fluorochinolonów
- pierwsze - niefluorowane finolony;
- drugie - gram-ujemne fluorochinolony;
- trzeci - fluorochinolony oddechowe;
- czwarty - fluorochinolony z układem oddechowym i przeciwnowotworowe.
Fluorochinolony najnowszej generacji wykorzystują:
- dla chorób dróg oddechowych i różnych chorób laryngologicznych: zapalenia oskrzeli, zapalenia płuc, ostrego zapalenia zatok, zatok czołowych (a także powikłań powstałych w przebiegu choroby różnego rodzaju);
- choroby zakaźne nerek, a także układ moczowo-płciowy: zapalenie pęcherza (ostre i przewlekłe), odmiedniczkowe zapalenie nerek (ostre, przewlekłe i powikłania pojawiające się w trakcie tego rodzaju choroby);
- z infekcjami przewodu pokarmowego: czerwonką, salmonellozą, infekcjami opartymi na pałeczkach jelitowych, durem brzusznym;
- z powodu infekcji skóry i układu stawowego;
- z chorobami przenoszonymi drogą płciową: rzeżączka, miękki mięsniak;
- do leczenia i zapobiegania różnym chorobom zakaźnym, o osłabionej odporności lub naruszeniu jej funkcji;
- do odzyskania ciała w okresie pooperacyjnym.
Antybiotyki skutków ubocznych grupy fluorochinolonów:
- w przypadku układu krwiotwórczego: niedokrwistość, zmniejszenie liczby leukocytów we krwi (co prowadzi do zmniejszenia obrony organizmu) i płytek krwi (które pogarszają krzepliwość krwi);
- dla przewodu żołądkowo-jelitowego: ból w jamie brzusznej, wzdęcia, zmniejszenie apetytu, pojawienie się nudności, metaliczny smak w jamie ustnej, w rzadkich przypadkach -
zapalenie jelit; - dla wątroby: pogorszenie jej zdolności do pracy;
- dla ośrodkowego układu nerwowego: migrena, bezsenność, lęk, lęk, zaburzenia widzenia, w rzadkich przypadkach - omdlenia, skurcze i omamy;
- dla skóry: pojawienie się wysypki na ciele, pojawienie się swędzenia;
- dla układu moczowego: zapalenie nerek, zmiany koloru moczu;
- do funkcji anatomicznych: powiększanie piersi u mężczyzn;
- dla systemów kostnych i mięśniowych: ból.