Złe wchłanianie glukozy-galaktozy - choroba związana z naruszeniem asymilacji prostych węglowodanów w jelicie. Jest to spowodowane defektem w systemach transportu granicy szczoteczkowej enterocytów. Zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy może być wrodzony (zdiagnozowany przy pierwszym karmieniu noworodków) i nabyty (wywołany innymi chorobami żołądkowo-jelitowymi).
Objawy złego wchłaniania glukozy-galaktozy
Główne objawy zespołu złego wchłaniania glukozy-galaktozy to:
- biegunka ;
- zespół asthenovegetative;
- steatorrhea.
Przejawiają się one po spożyciu różnych produktów spożywczych zawierających skrobię, laktozę, sacharozę, maltozę lub monosacharydy (z wyjątkiem fruktozy). Wielu pacjentów rozwija odwodnienie, ciężką dysfunkcję jelit i temperaturę ciała.
Leczenie zaburzeń wchłaniania glukozy-galaktozy
Leczenie zaburzeń wchłaniania glukozy-galaktozy i chorób, które pojawiają się na jego tle ( cukrzyca , laktoza itp.) Jest trudnym zadaniem, ponieważ prawie wszystkie produkty zawierają disacharydy lub monosacharydy. W pierwotnym typie takiej choroby jedynym węglowodanem wchłoniętym w jelicie jest fruktoza. Dlatego pacjentowi pokazano odżywianie za pomocą mieszanin, które składają się z kilku rodzajów białka i pozajelitowego podawania glukozy.
W przypadku wtórnego zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoboru laktazy, pacjent musi przestrzegać najbardziej rygorystycznej diety. Potrafi jeść tylko produkty bogate w białko, puree z warzyw zawierających fruktozę i roztwory glukozy. Na różnych etapach leczenia możliwe jest zakłócenie adaptacji enzymatycznych układów GIT do dowolnego węglowodoru lub zwiększenie jego objętości. W takich przypadkach konieczne jest całkowite wykluczenie produktów niedopuszczalnych, ale z biegiem czasu można ponownie spróbować z ich pomocą rozszerzyć dietę.