Zespół złego wchłaniania u dzieci

Zespół złego wchłaniania jest stanem patologicznym, który występuje w wyniku niewłaściwej absorpcji składników odżywczych, witamin, mikroelementów w jelicie cienkim. Często zespół złego wchłaniania występuje u dzieci.

Mechanizm rozwoju choroby

Występuje zespół pierwotnego i wtórnego zespołu złego wchłaniania. Podstawowa zaczyna pojawiać się już w pierwszych miesiącach życia dziecka i jest dziedziczna. Wtórne złego wchłanianie u dzieci występuje, głównie z powodu porażki przewodu pokarmowego, a także z powodu:

Wszystkie te przyczyny mogą prowadzić od razu do kilku procesów, które powodują rozwój takich zaburzeń, jak naruszenie wnęki i trawienia w ciele, gwałtowny spadek aktywności enzymów jelitowych cienkich, zespół przewlekłego złego wchłaniania.

Objawy złego wchłaniania

Bardzo często objawy złego wchłaniania są zróżnicowane, to znaczy manifestacja tej choroby może być różna. Zależą one głównie od fizjologii dziecka. Główne objawy złego wchłaniania u dzieci to:

Może również występować zwiększone krwawienie, zaburzenia widzenia, łamliwe włosy i paznokcie, skurcze i bóle mięśniowe, upośledzona odporność.

Leczenie zespołu złego wchłaniania

Podstawą leczenia zespołu złego wchłaniania u dzieci jest dieta wykluczająca nietolerowane pokarmy. W niektórych przypadkach złożony przebieg choroby wymaga dość długiej obserwacji dziecka w szpitalu, aby przywrócić normalny stan. Po przejściu lekarstwa przepisanego przez lekarza chore dziecko może również wymagać terapii enzymami zastępczymi.