Ventriculomegaly - patologia rozwoju mózgu spowodowana ekspansją komór bocznych, czasami ich rozmiar może osiągnąć 15 mm. Ta wada może być wyizolowana lub połączona z innymi znanymi wadami rozwojowymi i nieprawidłowościami chromosomowymi.
Jeśli ventriculomegaly jest niezależnym zaburzeniem, prawdopodobieństwo wystąpienia poważnych nieprawidłowości chromosomowych u takiego dziecka jest znacznie niższe niż kiedy występuje wraz z innymi anomaliami. Ryzyko zaburzeń chromosomowych zależy bezpośrednio od szerokości komór i zmniejsza się wraz ze spadkiem.
Występuje niedorozwój jamy brzusznej u dziecka
Obecnie nie badano dokładnie przyczyn rozwoju ventriculomegalii, odnotowuje się tylko związek patologii płodu z wiekiem kobiety: u młodych kobiet jest trzy razy rzadziej niż u kobiet w ciąży powyżej 35 roku życia. Średnio współczynnik zachorowalności wynosi 0,6%.
Ventriculomegaly - objawy
Objawy ventriculomegaly można zobaczyć od około 17 do 34 tygodnia ciąży w badaniu ultrasonograficznym płodu . Chorobę można założyć w przypadku, gdy wielkość bocznych komór mózgu przekracza 10 mm. Do diagnozy nie wystarczy samo badanie USG, dlatego też wykonuje się kariotypowanie płodu.
Jak leczyć ventriculomegaly?
Przy powiększeniu komór bocznych do 12 mm możliwe jest prenatalne leczenie płodu. Przeprowadzany jest w 2 etapach. Na pierwszym w ciągu trzech tygodni wykonywane są ćwiczenia terapeutyczne i równolegle bierze się leki przeciwlękowe. Drugim etapem leczenia jest po prostu gimnastyka ruchowa, nacisk kładziony jest na obciążenia statyczne mięśni miednicy i dna miednicy.
Przy wykrywaniu ventriculomegaly u noworodka bardzo trudno jest przewidzieć jego rozwój. Jeśli wada jest odizolowana, to w 80% przypadków będzie to normalne. Jeśli choroba jest połączona z innymi zaburzeniami chromosomowymi, prawdopodobieństwo wystąpienia ciężkich zaburzeń neurologicznych jest wysokie.