Jedną z metod diagnostyki molekularnej często stosowanych w ginekologii jest reakcja łańcuchowa polimerazy PCR. Istota tej metody polega na specyficznym powiększeniu kilkuset razy regionu DNA patogenu, co pomaga w identyfikacji go bez trudności. Metoda pozwala zidentyfikować ukryte infekcje w ciele kobiety.
Materiał do tego badania może służyć jako różnorodność płynów biologicznych. Może to być plwocina, krew, mocz, ślina. Ponadto rozmaz na PCR pobierany jest z kanału szyjki macicy lub z błony śluzowej pochwy.
Kiedy to się odbywa?
Głównymi wskazaniami do przeprowadzenia wymazu z PCR u kobiet są:
- ostra faza STI;
- podejrzenie przewlekłego stanu STI;
- z poważną ciążą;
- ustalenie przyczyn niepłodności .
Często tę metodę stosuje się, gdy konieczne jest określenie oporności tego rodzaju patogenu na antybiotyki. Ponadto PCR służy do określenia stopnia biologicznej czystości krwi pobranej od dawców.
Przygotowanie
Przed wykonaniem wymazu metodą PCR należy przygotować kobietę. W tym celu konieczne jest przestrzeganie pewnych zasad dostarczania rozmazu w PCR. Tak więc, miesiąc przed pobraniem materiałów do badania, całkowicie przestań brać leki, a także procedury medyczne.
Pobieranie próbek materiału odbywa się przed miesiączką lub nawet 1-4 dni po ich zakończeniu. W przeddzień, przez 2-3 dni, kobieta powinna powstrzymać się od stosunku płciowego, a przy pobieraniu materiału z cewki moczowej, - nie oddawać moczu przez 2 godziny przed zabiegiem. Pobieranie materiału dla wirusów, z reguły, odbywa się w fazie zaostrzenia.
Jak to jest prowadzone?
Ten rodzaj badań, rozmaz na PCR, jest wykonywany, gdy podejrzewa się STI kobiety, jak również HPV i podczas ciąży. Przed wykonaniem rozmazu metodą PCR kobieta została przeszkolona do nauki zgodnie ze schematem opisanym powyżej.
Sam materiał do pobierania próbek jest przeprowadzany w laboratorium. Należy zauważyć, że jeśli do PCR stosuje się krew, wówczas ogrodzenie przeprowadza się na pustym żołądku, o którym uprzedzono kobietę.
Zebrany materiał umieszcza się w probówkach, do których dodaje się odczynniki. Wynikiem badania jest zsyntetyzowana część cząsteczki DNA patogenu, na której jest zidentyfikowana. Sam zabieg trwa nie dłużej niż 5 minut, a ostateczny wynik jest znany za 2-3 dni. Zgodnie z ustalonym patogenem zaleca się leczenie.