Patologie układu mięśniowo-szkieletowego często debiutują w dzieciństwie, aw wieku dorosłym ludzie stają w obliczu swoich komplikacji. Jednym z takich chorób jest młodzieńcza kifoza lub zespół Sheyerman-Mau. Bez terminowego i prawidłowego leczenia postępuje, powodując niebezpieczne konsekwencje.
Choroba Scheuermana-Mau - co to jest?
Ta dolegliwość jest szczególnym przypadkiem krzywizny kręgosłupa. Kifozie młodzieńczej towarzyszy deformacja jej górnej części, w okolicy klatki piersiowej. Patologia występuje w okresie intensywnego rozwoju ciała i wzrostu, w wieku 9-17 lat. Zarówno chłopcom, jak i dziewczętom zdiagnozowano identyczną kifozę młodzieńczą (choroba Sheyerman-Mau). Całkowita liczba nastolatków, u których występuje ta choroba, jest mniejsza niż 1%.
Choroba Sheyermana-Mau - przyczyny
Podczas gdy specjaliści nie potrafili określić, dlaczego niektóre dzieci są podatne na kifozę. Przypuszczalnie choroba kręgosłupa Sheyerman-Mau powstaje z genetycznej predyspozycji. Ryzyko rozwoju tej choroby jest szczególnie wysokie, jeśli cierpią na nią najbliżsi krewni, na przykład rodzice. Choroba Sheyermana-Mau może mieć również inne przyczyny:
- naruszenie dopływu krwi do kręgów;
- urazy stref wzrostu kości;
- osteoporoza ;
- złamania kompresji ;
- nadmierny wzrost tkanki kostnej w niektórych obszarach z deficytem w innych obszarach;
- naruszenie funkcji mięśni szyjnych;
- przesunięcia w równowadze hormonalnej.
Co jest niebezpieczne dla choroby Sheyerman-Mau?
Zespół kifozy młodzieńczej nie jest patologią śmiertelną, ale bez leczenia prowadzi do poważnych konsekwencji. Wczesne powikłania wiążą się z objawami neurologicznymi. Korzenie rdzenia kręgowego są silnie ściśnięte pod wpływem kompresji. Osoba odczuwa silny ból kręgosłupa i mięśni prasy. Później, po 20 latach, następuje zniszczenie kręgosłupa z chorobą Sheyermana-Mau na tle wtórnych procesów zwyrodnieniowych:
- osteochondroza;
- deformująca spondyloza;
- przepukliny międzykręgowe;
- skostniająca więzadeł;
- spondyloartroza;
- lumbulgia;
- strukturalna hiperlordoza;
- mielopatia rdzenia kręgowego;
- miażdżyca aorty i innych.
Choroba Sheyermana-Mau - objawy
Kifoza młodzieńcza kręgosłupa piersiowego ma różne objawy w zależności od stopnia patologii. Są one zróżnicowane według wieku:
- od 8 do 14 lat;
- od 15 do 20-21 lat;
- po 20 latach.
Choroba Shejermana-Mau - stadia
Progresji kifozy młodzieńczej na samym początku nie towarzyszą żadne objawy. Etapy rozwoju choroby Sheyerman-Mau obejmują następujące etapy:
- Ortopedyczne (utajone). Dziecko nie ma skarg, stan zdrowia pozostaje normalny. Po wysiłku fizycznym występują rzadkie i niewielkie bóle pleców. Istnieje niewielka skrzywienie kręgosłupa piersiowego i ograniczenie jego ruchomości.
- Wczesne objawy neurologiczne. Choroba Sheyerman-Mau powoduje wyciskanie korzeni nerwowych, przez co nastolatek odczuwa ból pleców pomiędzy łopatkami a obszarem prasy.
- Późne powikłania neurologiczne. Patologii towarzyszą powyższe degeneracyjne i niszczące zmiany w kręgosłupie. Bóle stają się intensywne, czasami nie można ich tolerować. Ruch pleców jest poważnie ograniczony.
Choroba Sheyerman-Mau - diagnoza
Zidentyfikować, że opisana patologia może być na wczesnym etapie, ale pacjenci są bardziej podatni na leczenie w obecności powikłań. W recepcji ortopeda przesłuchuje osobę, zbiera anamnezę rodzinną. Optymalną opcją prawidłowego rozpoznania choroby Sheyerman-Mau jest zdjęcie rentgenowskie , oznaki klatki piersiowej kifozy są natychmiast widoczne na zdjęciu. Ponadto odkryto klinowate odkształcenie kilku kręgów, liczne przepukliny Schmorla mogą być obecne.
Jeśli podejrzewasz neurologiczne i inne komplikacje, następujące rodzaje badań:
- obrazowanie kręgosłupa metodą komputerową i rezonansu magnetycznego;
- elektromiografia;
- dopplerografia.
Często pacjent potrzebuje specjalistycznej porady:
- neurolog;
- kardiolog;
- neurochirurg;
- pulmonolog.
Choroba Sheyermana-Mau - leczenie
Terapia kifozy młodzieńczej jest złożona i długotrwała. Podstawowymi metodami leczenia Sheyerman-Mau choroby są efekty masażu, ręczne i fizjologiczne:
- elektroneurostymulacja;
- terapia ultradźwiękowa;
- sinusoidalne modulowane prądy;
- terapia diadynamiczna;
- wpływ magnetyczny;
- terapia interferencyjna;
- trakcja kręgosłupa i inne.
Główną metodą leczenia choroby Sheyerman-Mau jest regularne wykonywanie specjalnych ćwiczeń. Obciążenia fizyczne powinny być celowe i przemyślane, biorąc pod uwagę etap patologii i obecność powikłań. Na początku terapii (pierwsze 2-3 miesiące) gimnastyka będzie musiała być wykonywana codziennie. Po pojawieniu się ulepszeń ćwiczenia są wykonywane raz na 2 dni.
Choroba Sheyerman-Mau - LFK
Gimnastyka jest opracowywana indywidualnie dla każdego pacjenta zgodnie z jego wiekiem, zaawansowaniem kifozy i ograniczoną ruchliwością kręgosłupa. Ćwiczenia na chorobę Sheyerman-Mau obejmują 5 podstawowych bloków:
- wzmacniając mięśnie pośladkowe;
- rozluźnienie mięśni szyi i dolnej części pleców;
- trakcja mięśni piersiowych;
- wzmocnienie mięśni kręgosłupa piersiowego;
- ćwiczenia oddechowe.
Ponadto możesz uprawiać inne sporty, z wyjątkiem tych, które wymagają skakania - koszykówki, ćwiczeń z skakanką, siatkówki i tym podobnych. Przydaje się jazda na rowerze z chorobą Sheyerman-Mau (na płaskim i miejskim terenie), pływaniem, chodzeniem terapeutycznym. Po pojawieniu się uporczywych usprawnień wykonywana jest gimnastyka z wagą, 3 kg dla kobiet i 5 kg dla mężczyzn.
Choroba Sheyerman-Mau - operacja
W ciężkich przypadkach skrzywienia kręgosłupa rzadko pomaga leczenie zachowawcze. Jeśli choroba kręgosłupa Sheiermana-Mau postępowała progresywnie i powodowała uporczywe komplikacje, powstawanie garbu i nieodwracalne deformacje tkanki kostnej, zalecana jest interwencja chirurgiczna. Wskazania do jego wdrożenia są następujące:
- kąt kifozy przekraczający 75 stopni;
- naruszenia krążenia i narządów oddechowych;
- intensywny ból;
- wyraźne ograniczenie ruchomości pleców.
Operacja polega na wszczepieniu do kręgosłupa hipoalergicznych struktur medycznych wykonanych z metalu - śrub, haczyków i prętów. Pełnią kilka funkcji:
- wsparcie kręgosłupa;
- Prostowanie pleców;
- wzmocnienie kręgosłupa;
- rozszerzenie.
Exodus choroby Sheyerman-Mau
Rokowanie kifozy młodzieńczej zależy od stopnia zaawansowania patologii, wieku pacjenta i nasilenia istniejących objawów. Kiedy choroba nastolatków Sheyerman-Mau została zdiagnozowana w stanie utajonym lub w obecności wczesnych objawów neurologicznych, jej leczenie potrwa kilka miesięcy. Jeśli dana osoba nadal podąża za swoją postawą , prowadzi aktywną i prawidłową drogę życia, regularnie angażuje się w wychowanie fizyczne, prognoza jest korzystna.
Każda poważna anomalia kręgosłupa z chorobą Sheyermana-Mau jest gorsza niż terapia. Komplikacje w postaci osteochondrozy, lumbulgii, choroby zwyrodnieniowej stawów i innych chorób mogą wywoływać nieodwracalne zmiany w kształcie grzbietu i ograniczać jego ruchliwość. W takich sytuacjach młodzieńcza kifoza może zostać złagodzona, ale patologii nie da się całkowicie wyleczyć.