Aby zrozumieć, czym zygota różni się od gamet, należy przede wszystkim znać ich definicje.
Gameta jest komórką rozrodczą, która ma pojedynczy (lub haploidalny) zestaw chromosomów uczestniczących w rozmnażaniu płciowym. Innymi słowy, jajo i plemniki są gametami z zestawem chromosomów po 23 w każdym.
Zygota jest wynikiem fuzji dwóch gamet. To znaczy, że zygota powstaje w wyniku fuzji żeńskiego jaja i męskich plemników. W konsekwencji rozwija się w jednostkę (w naszym przypadku osobę) z dziedzicznymi cechami organizmów obojga rodziców.
Który zestaw chromosomów ma zygota?
Gdy staje się jasne, zestaw chromosomów w zygocie powstaje w wyniku fuzji 23 chromosomów w każdej z gamet macierzystych, ponieważ sama zygota powstaje podczas fuzji dwóch gamet. Oznacza to, że w zygocie jest 46 chromosomów.
Rola zygoty i gamet jest wysoka, ponieważ bez nich reprodukcja i zmiana pokolenia są niemożliwe. Ponadto, tworzenie zygoty i późniejszy rozwój nowego gatunku z zygoty zapewnia genetyczną różnorodność ludzi na Ziemi.
Gamety (komórki płciowe) pojawiają się w dowolnym, w tym ludzkim, organizmie po okresie dojrzewania. Te komórki mają przypisane unikalne funkcje. Są przekaźnikami informacji dziedzicznych z pokolenia na pokolenie. Ich jądra zawierają wszystkie niezbędne informacje do dziedziczenia przez nowy organizm.
Jeśli rozważymy osobno gamety męskie i żeńskie, mają one pewne różnice. Tak więc jajko zawiera dużo cytoplazmy z materiałem odżywczym (żółtkiem) niezbędnym do normalnego rozwoju przyszłego zarodka. W spermie występuje natomiast wysoki stosunek naczyniowo-cytoplazmatyczny, czyli prawie cała komórka jest reprezentowana przez jądro. Wynika to z głównej funkcji plemnika - musi on dostarczyć materiał tak szybko, jak to możliwe do komórki jajowej.