Hormon wzrostu

Hormon wzrostu (STH), jak to się nazywa, hormon wzrostu, jest substancją o charakterze białkowym, która jest syntetyzowana w przednim płacie przysadki mózgowej. Główną funkcją wykonywaną przez niego jest stymulacja wzrostu, a co za tym idzie - wzrost wielkości ciała. Osiąga się to poprzez aktywację procesów anabolicznych. Ponadto, ten hormon zwiększa aktywność tłuszczu, węglowodanów, a także metabolizm mineralny.

Co decyduje o syntezie hormonu wzrostu w ciele?

Zarówno proces biosyntezy, jak i późniejsze wydzielanie hormonu wzrostu zależą od różnych czynników wpływających na organizm na układ nerwowy, zwłaszcza na wewnętrzne gruczoły wydzielnicze. Sam proces syntezy jest regulowany przez podwzgórze, a dokładniej przez jego neurohormony.

Wpływ STH na organizm jest wykonywany przez insulinopodobne czynniki wzrostu i zależy zarówno od ilości, jak i aktywności receptorów tkankowych hormonu.

W jaki sposób zmniejsza się wydzielanie STH w organizmie?

Najczęstszy hormon wzrostu obniża się w dzieciństwie. Jeśli ten fakt nie zostanie wykryty w czasie i nie zostanie skorygowany, będąc już dorosłym, wzrost takich osób nie przekracza 130-140 cm, a jednocześnie obserwuje się odpowiedni spadek wielkości narządów wewnętrznych, znany w medycynie jako splanchnomycria. U takich pacjentów obserwuje się również zaburzenia hormonalne i metaboliczne. Tak często rozwija się karłowatość.

Co dzieje się z ciałem w nadmiernej syntezie STH?

Hormon wzrostu może być zwiększony w organizmie w obecności guza przysadki o charakterze wytwarzającym hormony. Jednocześnie, w zależności od stadium, na którym występuje zaburzenie, wyróżnia się dwa zespoły kliniczne:

1. U dzieci, których proces kostnienia nie został jeszcze zakończony, następuje gwałtowny wzrost kości, co powoduje rozwój gigantyzmu.
2. Jeśli zaburzenie występuje u dorosłych, u których proces kostnienia został już zakończony, następuje wzrost wzrostu kości na szerokość, co ostatecznie prowadzi do zwiększenia objętości tkanki chrzęstnej. W wyniku tego dochodzi do rozszerzenia kości szkieletu, a także zatrzymania, deformacji stawów, wzrostu nosa i usznych usznych. Innymi słowy, rozwija się akromegalia.

Zwiększenie poziomu glukozy we krwi może być również spowodowane przez przyjmowanie leków, w szczególności zawierających glukokortykoidy i progesteron.

Jaki poziom STH w ciele powinien być normalny?

Tempo wzrostu hormonu wzrostu we krwi zmienia się wraz z wiekiem. Jednocześnie dla wczesnej diagnozy i szybkiego leczenia szczególnie ważne jest kontrolowanie poziomu hormonu wzrostu u dzieci. Jego poziom zmienia się w następujący sposób:

• dzieci w wieku 1-3 lat: chłopcy (m) - 0,43-2,4 ng / ml; dziewczynki (e) - 0,5-3,5;
• 4-6 lat: m - 0,09-2,5; d - 0,1-2,2;
• 7-8 lat: m - 0,15-3,2ng / ml; d - 0,16-5,4;
• 9-10 lat: m - 0,09-1,95 ng / ml; д - 0,08-3,1.

Jeśli podejrzewasz patologię u dzieci, analizuje się poziom hormonu wzrostu, którego wyniki porównuje się z normą. W tym przypadku, w pierwszej kolejności, należy wziąć pod uwagę wiek dziecka.

W przypadku dorosłych norma tego hormonu we krwi wynosi do 1,0 ng / ml. Jednak podwyższenie patologii, na przykład w akromegalii, osiąga stężenie 40-80 ng / ml. Zwiększenie tego hormonu do tego poziomu jest również typowe dla:

• gigantyzm;
• CRF (przewlekła niewydolność nerek );
• hiperglikemia ;
• nowotwory w płucach, żołądek.

Tak więc, wraz ze wzrostem opóźnionego dziecka, szczególnie istotnego dla szybkiego rozpoznania patologii, jest test hormonu wzrostu.